DEXTROSA AL 5% EN AGUA SALINA, - Imcolmedica

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DEXTROSA AL 5% EN AGUA SALINA,

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Disponibilidad: 109 disponibles

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DEXTROSA AL 5% EN AGUA SALINA REF: ARB-1063 MARCA: BAXTER UNIDAD DE MEDIDA: BOLSA VIAFLEX X 500 ML.

MARCA	BAXTER
REFERENCIA	ARB1063
UNIDAD DE VENTA	BOLSA VIAFLEX X 500 ML.
CARACTERISTICAS	– COMA Y – LESION CEREBRAL. * LA HIPERGLUCEMIA HA SIDO ASOCIADA CON: – LESION CEREBRAL, – DEFICIENCIA DE TIAMINA, – DESNUTRICION SEVERA (SE CORRE EL RIESGO DE DESENCADENAR EL SINDROME DE REALIMENTACION ), – ENFERMEDAD HEPATICA (INCLUSO CIRROSIS), – ENFERMEDAD RENAL (INCLUIDA ESTENOSIS DE LA ARTERIA RENAL, – ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE, – HIPERALDOSTERONISMO SECUNDARIO ASOCIADO CON, – HIPOFOSFATEMIA, – HIPOMAGNESEMIA, – INFECCION BACTERIANA Y MICOTICA DE INICIO TARDIO, – INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, – MAYOR REQUERIMIENTO DE OXIGENO, – RETINOPATIA DEL PREMATURO, -HIPERTENSION, * TRASTORNOS DEL EQUILIBRIO ACIDO-BASE SOBREHIDRATACION/HIPERVOLEMIA, ADMINISTRACION DE DEXTROSA INTRAVENOSA HA SIDO ASOCIADA EN HIPOPOTASEMIA AGRAVANTE – EN PERSONAS CON PERDIDAS GASTROINTESTINALES CRECIENTES (P. EJ., AGONISTA BETA-2 O INSULINA). USO EN PACIENTES EN RIESGO DE RETENCION DE SODIO, ASI COMO DE DESARROLLAR ENCEFALOPATIA HIPONATREMICA. LA HIPONATREMIA AGUDA PUEDE CONVERTIRSE EN ENCEFALOPATIA HIPONATREMICA AGUDA (EDEMA CEREBRAL) CARACTERIZADA POR DOLOR DE CABEZA, ASI COMO EN PACIENTES CON LIBERACION NO OSMOTICA DE VASOPRESINA (INCLUYENDO EL SINDROME DE SECRECION INADECUADA DE LA HORMONA ANTIDIURETICA, CADA 100 ML CONTIENE: DEXTROSA HIDRATADA 5 G., CLORURO DE SODIO 0, COMA HIPEROSMOLAR O HIPERLACTACIDEMIA. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: ADVERTENCIAS: REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD: REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD A LA PERFUSION, COMO EDEMA CENTRAL (P. EJ., COMO LAS SIGUIENTES: – HIPONATREMIA (VEASE USO EN PACIENTES EN RIESGO DE DESEQUILIBRIO DE SODIO) – HIPOPOTASEMIA, COMO LOS CORTICOSTEROIDES. RIESGO DE HIPEROSMOLALIDAD, COMO PUEDEN SER, CON LA VENTILA EN LA POSICION ABIERTA, CON LA VENTILA EN LA POSICION ABIERTA PODRIA DAR LUGAR A EMBOLIA AEREA. LOS EQUIPOS PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA CON VENTILACION, CON VENTILACION, CONVULSIONES, DEBE PRESTARSE ESTRECHA VIGILANCIA CLINICA, DESEQUILIBRIO DE AGUA Y ELECTROLITOS EN SUERO: DEPENDIENDO DEL VOLUMEN Y VELOCIDAD DE PERFUSION, DIARREA, DIURESIS OSMOTICA Y DESHIDRATACION ALTERACIONES ELECTROLITICAS, DIURETICOS, EL VOLUMEN Y LA VELOCIDAD DE PERFUSION, EN PACIENTES CON ALCOHOLISMO CRONICO (RIESGO DE PROVOCAR ACIDOSIS LACTICA GRAVE DEBIDA AL DETERIORO DEL METABOLISMO OXIDATIVO DEL PIRUVATO), ES NECESARIO CONSIDERAR QUE LOS PACIENTES GERIATRICOS EN GENERAL SON MAS PROPENSOS A PRESENTAR ENFERMEDADES CARDIACAS, ESPECIALMENTE AQUELLOS NACIDOS PREMATUROS Y CON BAJO PESO AL NACER, ESTADO CLINICO Y METABOLICO DEL PACIENTE, ESTADOS CONGESTIONADOS, HEPATICAS Y OTRAS, INCLUIDA HEMORRAGIA INTRAVENTRICULAR, INCLUSO ANAFILAXIA, INSUFICIENCIA RENAL O EN PRESENCIA DE SEPSIS, IRREVERSIBLE Y POTENCIALMENTE MORTAL. LA EVALUACION CLINICA Y LAS DETERMINACIONES PERIODICAS DE LOS VALORES DE LABORATORIO PUEDEN SER NECESARIAS PARA VIGILAR LOS CAMBIOS EN EL EQUILIBRIO DE LIQUIDOS, LA ADMINISTRACION DEL PRODUCTO PUEDE DAR LUGAR A LA RETENCION DE SODIO Y/O SOBRECARGA DE LIQUIDOS. USO PEDIATRICO: LA VELOCIDAD DE PERFUSION Y EL VOLUMEN DEPENDEN DE LA EDAD, LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA DE GLUCOSA PUEDE CAUSAR ALTERACIONES EN LOS ELECTROLITOS, LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA DEL PRODUCTO PUEDE PROVOCAR: HIPEROSMOLALIDAD, LA MAS IMPORTANTE HIPONATREMIA HIPO O HIPEROSMOTICA. LA PERFUSION CON ALTOS VOLUMENES DEBE SER REALIZADA BAJO MONITOREO ESPECIFICO EN PACIENTES CON FALLA CARDIACA O PULMONAR, LAS CONCENTRACIONES DE ELECTROLITOS Y EL EQUILIBRO ACIDO-BASE DURANTE TERAPIA PARENTERAL PROLONGADA, LETARGO Y VOMITO. LOS PACIENTES CON EDEMA CEREBRAL SE ENCUENTRAN EN RIESGO ESPECIAL DE SUFRIR UN DANO CEREBRAL GRAVE, LETARGO Y VOMITOS. LOS PACIENTES CON EDEMA CEREBRAL SE ENCUENTRAN EN RIESGO ESPECIAL DE SUFRIR UN DANO CEREBRAL GRAVE, LOS PACIENTES CON: – HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO, NAUSEA, NAUSEAS, NEFROESCLEROSIS) O – PREECLAMPSIA. MEDICAMENTOS QUE PUEDEN AUMENTAR EL RIESGO DE RETENCION DE SODIO Y LIQUIDOS, NO DEBEN SER UTILIZADOS CON ENVASES DE PLASTICO FLEXIBLE. USO GERIATRICO: * CUANDO SE SELECCIONA EL TIPO DE SOLUCION PARA PERFUSION Y EL VOLUMEN/VELOCIDAD DE PERFUSION PARA UN PACIENTE GERIATRICO, O ESTAR EN TERAPIA DE MEDICAMENTOS CONCOMITANTE. CONDICIONES ESPECIALES DE MANEJO: NO ADMINISTRAR SIMULTANEAMENTE CON SANGRE. DESECHE LA PORCION NO USADA., OTRAS INTOLERANCIAS CONOCIDAS A LA GLUCOSA (COMO SITUACIONES DE ESTRES METABOLICO), P. EJ., P. EJ.: – CRISIS CONVULSIVAS PROLONGADAS, PESO, POR EJEMPLO, POR EJEMPLO: – DETERIORO DE LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA (COMO EN DIABETES MELLITUS, POR EJEMPLO: – EN PERSONAS CON ALCALOSIS METABOLICA – EN PERSONAS CON PARALISIS PERIODICA TIROTOXICA, RENALES, SIADH) DEBIDO AL RIESGO DE HIPONATREMIA HOSPITALARIA. EL PRODUCTO DEBE SER UTILIZADO CON PRECAUCION PARTICULAR EN PACIENTES CON O QUE ESTEN EN MAYOR RIESGO DE HIPONATREMIA, SIN EMBARGO, SOBRECARGA DE LIQUIDOS Y EDEMA (CENTRAL Y PERIFERICO), TERAPIA CONCOMITANTE, TRAUMA O SHOCK), VOMITO) – DIETA PROLONGADA BAJA EN POTASIO – EN PERSONAS CON HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO – EN PACIENTES TRATADOS CON MEDICAMENTOS QUE AUMENTEN EL RIESGO DE HIPOPOTASEMIA (P. EJ., Y DEBE SER DETERMINADA CONSULTANDO A UN MEDICO CON EXPERIENCIA EN TERAPIA PEDIATRICA DE FLUIDOS POR VIA INTRAVENOSA. PROBLEMAS PEDIATRICOS RELACIONADOS CON GLUCEMIA: * LOS RECIEN NACIDOS, Y DEPENDIENDO DEL ESTADO CLINICO DE BASE DEL PACIENTE, Y DEPENDIENDO DEL ESTADO CLINICO DE BASE DEL PACIENTE Y LA CAPACIDAD PARA METABOLIZAR LA DEXTROSA, Y LA CAPACIDAD PARA METABOLIZAR LA GLUCOSA, Y POR EJEMPLO
NOTAS TECNICAS	EMBALAJE PRIMARIO: SOLUCION EMPACADA INDIVIDUALMENTE EN BOLSAS PLASTICAS DE PVC DE DOS SALIDAS, EMBALAJE SECUNDARIO: BOLSA EXTERNA DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: ALMACENAR A TEMPERATURA INFERIOR A 30?C, EN SU ENVASE Y EMBALAJE ORIGINAL

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