CLORURO DE SODIO AL 0.9% (SOLUCION SALINA AL 0.9%) REF: ARB-1324 MARCA: BAXTER UNIDAD DE VENTA: BOLSA VIAFLEX X 1000 ML.
CARACTERSTICAS
CADA 100 ML CONTIENE: CLORURO DE SODIO 900 MG. INDICACIONES: APORTE HIDROELECTROLITICO Y USO EN IRRIGACION. CONTRAINDICACIONES: ADMINSTRESE CON PRECAUCION EN PACIENTES CON FALLA CARDIACA, HIPERTENSION, DA?O EN LA FUNCION RENAL, EDEMA PULMONAR O DE LA PERIFERIA, TOXEMIA DEL EMBARAZO. * PACIENTES CON SOBRECARGA DE SODIO. ESTO PUEDE OCURRIR CON DA?O MIOCARDICO Y RENAL, PERO TAMBIEN DEBE TENERSE EN CUENTA QUE EN LOS PRIMEROS CINCO O SEIS DAS DESPUES DE UNA CIRUGA O TRAUMA SEVERO, PUEDE HABER UNA INCAPACIDAD PARA EXCRETAR EL SODIO NO DESEADO. * ESTA CONTRAINDICADO EN PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD A CLORURO DE SODIO, A CUALQUIER INGREDIENTE DE LA FORMULACION O COMPONENTE DEL ENVASE. * INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA. * INSUFICIENCIA RENAL SEVERA. * CONDICIONES DE RETENCION DE SODIO Y EDEMA. * CIRROSIS HEPATICA. * IRRIGACION DURANTE PROCEDIMIENTOS ELECTROQUIRURGICOS. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: ADVERTENCIAS: RIESGO DE SOBRECARGA DE LQUIDOS Y/O SOLUTOS Y ALTERACIONES ELECTROLTICAS: DEPENDIENDO DEL VOLUMEN Y LA VELOCIDAD DE LA INFUSION, LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA DE CLORURO DE SODIO AL0.9% PUEDE CAUSAR: ? SOBRECARGA DE LQUIDOS Y/O SOLUTOS QUE RESULTA EN SOBREHIDRATACION / HIPERVOLEMIA Y, POR EJEMPLO, ESTADOS CONGESTIONADOS, INCLUYENDO EDEMA CENTRAL Y PERIFERICO. ? ALTERACIONES ELECTROLTICAS CLNICAMENTE RELEVANTES Y DESEQUILIBRIO ACIDO-BASE. EN GENERAL, EL RIESGO DE SOBRECARGA DE LQUIDO/SOLUTO QUE CAUSA ESTADOS CONGESTIONADOS Y/O ALTERACIONES ELECTROLTICAS ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL AL VOLUMEN DE LOS PRODUCTOS ADMINISTRADOS POR VA INTRAVENOSA. LA EVALUACION CLNICA Y LAS DETERMINACIONES PERIODICAS DE LABORATORIO PUEDEN SER NECESARIAS PARA CONTROLAR LOS CAMBIOS EN EL EQUILIBRIO DE LQUIDOS, LAS CONCENTRACIONES DE ELECTROLITOS Y EL EQUILIBRIO ACIDO-BASE DURANTE LA TERAPIA PARENTERAL PROLONGADA O CUANDO LA CONDICION DEL PACIENTE O LA TASA DE ADMINISTRACION JUSTIFIQUEN DICHA EVALUACION. USO EN PACIENTES CON RIESGO DE RETENCION DE SODIO, SOBRECARGA DE LQUIDOS Y EDEMA: LA SOLUCION INTRAVENOSA DE CLORURO DE SODIO AL 0.9% DEBE USARSE CON ESPECIAL PRECAUCION, EN TODO CASO, EN PACIENTES CON O EN RIESGO DE: ? HIPERNATREMIA ? HIPERCLOREMIA ? ACIDOSIS METABOLICA ? HIPERVOLEMIA ? CONDICIONES QUE PUEDAN CAUSAR RETENCION DE SODIO, SOBRECARGA DE LQUIDOS Y EDEMA (CENTRAL Y PERIFERICO), COMO PACIENTES CON: – HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO – HIPERALDOSTERONISMO SECUNDARIO, ASOCIADO CON: ?ENFERMEDAD DEL HGADO (INCLUYENDO CIRROSIS), ? PREECLAMPSIA ? MEDICAMENTOS QUE PUEDEN INCREMENTAR EL RIESGO DE RETENCION DE SODIO Y LQUIDOS COMO LOS CORTICOSTEROIDES. RIESGO DE HIPONATREMIA: EL MONITOREO DEL SODIO SERICO ES IMPORTANTE PARA TODOS LOS FLUIDOS. EL CLORURO DE SODIO AL 0.9% TIENE UNA OSMOLARIDAD DE 308 MOSMOL/L. LA INFUSION DE ALTOS VOLUMENES DEBE USARSE BAJO MONITORIZACION ESPECIFICA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA O PULMONAR, Y EN PACIENTES CON LIBERACION DE VASOPRESINA NO OSMOTICA (INCLUYENDO EL SNDROME DE SECRECION INADECUADA DE HORMONA ANTIDIURETICA (SIADH)) DEBIDO AL RIESGO DE HIPONATREMIA ADQUIRIDA EN EL HOSPITAL. LA HIPONATREMIA AGUDA PUEDE PROVOCAR ENCEFALOPATA HIPONATREMICA AGUDA (EDEMA CEREBRAL), CARACTERIZADA POR DOLOR DE CABEZA, NAUSEAS, CONVULSIONES, LETARGO Y VOMITOS. LOS PACIENTES CON EDEMA CEREBRAL TIENEN UN RIESGO PARTICULAR DE SUFRIR LESIONES CEREBRALES GRAVES, IRREVERSIBLES Y POTENCIALMENTE MORTALES. AJUSTAR PRECAUCIONES: RIESGO DE EMBOLIA GASEOSA: NO SE DEBE CONECTAR RECIPIENTES PLASTICOS FLEXIBLES DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS EN CONEXIONES EN SERIE. TAL USO PODRA PROVOCAR UNA EMBOLIA GASEOSA DEBIDO A LA POSIBLE EXTRACCION DE AIRE RESIDUAL DE UN RECIPIENTE ANTES DE QUE SE COMPLETE LA ADMINISTRACION DEL FLUIDO DE UN RECIPIENTE SECUNDARIO. LAS SOLUCIONES INTRAVENOSAS PRESURIZADAS CONTENIDAS EN RECIPIENTES DE PLASTICO FLEXIBLES PARA AUMENTAR LOS CAUDALES PUEDEN PROVOCAR EMBOLIA GASEOSA SI EL AIRE RESIDUAL EN EL RECIPIENTE NO SE EVACUA COMPLETAMENTE ANTES DE LA ADMINISTRACION. EL USO DE UN EQUIPO DE ADMINISTRACION INTRAVENOSA CON VENTILACION CON EL RESPIRADOR EN POSICION ABIERTA PODRA PROVOCAR UNA EMBOLIA GASEOSA. LOS EQUIPOS DE ADMINISTRACION INTRAVENOSA CON VENTILACION CON EL RESPIRADOR EN POSICION ABIERTA NO DEBEN USARSE CON RECIPIENTES DE PLASTICO FLEXIBLES. POBLACIONES ESPECIALES: PEDIATRA: LAS CONCENTRACIONES DE ELECTROLITOS EN PLASMA DEBEN CONTROLARSE DE CERCA EN LA POBLACION PEDIATRICA, DEBIDO A SU CAPACIDAD DETERIORADA PARA REGULAR LOS LQUIDOS Y ELECTROLITOS. GERIATRA: AL SELECCIONAR EL TIPO DE SOLUCION DE INFUSION Y EL VOLUMEN/VELOCIDAD DE INFUSION PARA UN PACIENTE GERIATRICO, DEBE CONSIDERARSE QUE LOS PACIENTES GERIATRICOS SON GENERALMENTE MAS PROPENSOS A TENER ENFERMEDADES CARDIACAS, RENALES, HEPATICAS, Y OTRAS ENFERMEDADES O TERAPIA FARMACOLOGICA CONCOMITANTE. EN GENERAL, LA SELECCION DE DOSIS PARA UN PACIENTE ANCIANO DEBE SER CAUTELOSA, COMENZANDO EN EL EXTREMO INFERIOR DEL RANGO DE DOSIFICACION. DEBIDO A QUE LOS PACIENTES DE EDAD AVANZADA TIENEN MAS PROBABILIDADES DE TENER UNA FUNCION RENAL DISMINUIDA, SE DEBE TENER CUIDADO EN LA SELECCION DE DOSIS, Y PUEDE SER UTIL CONTROLAR LA FUNCION RENAL. CONDICIONES ESPECIALES DE MANEJO: NO ADMINISTRAR SIMULTANEAMENTE CON SANGRE. DESECHE LA PORCION NO USADA.
NOTAS TECNICAS
EMBALAJE PRIMARIO: SOLUCION EMPACADA INDIVIDUALMENTE EN BOLSAS PLASTICAS DE PVC DE DOS SALIDAS, EMBALAJE SECUNDARIO: BOLSA EXTERNA DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: ALMACENAR A TEMPERATURA INFERIOR A 30?C, EN SU ENVASE Y EMBALAJE ORIGINAL
